Artículos Editoriales › Padres - Psicología y Sexualidad
La presión de tener hijos a una edad temprana planea a menudo sobre las mujeres. Según el 82% de nuestros lectores la edad idónea para tener hijos debería ser antes de los 35 años...
Videos › Embarazo
En los nacimientos de gemelos, normalmente, los bebés son del mismo sexo pero existe la posibilidad de que óvulos con combinaciones sexuales inusuales se dividan, perdiendo uno...
Diccionario › Pediatría
El Síndrome de Smith- Magenis es un conjunto de síntomas o características físicas de conducta y desarrollo que ocurren en una misma persona debido a una sola y fundamental causa....
Diccionario › Pediatría
Alteración congénita en la vision de ciertos los colores, en especial para distinguir el rojo y el verde. El defecto genético es hereditario y está ligado al sexo, debido a que...
Diccionario › Pediatría
También llamado síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita producida por una alteración cromosómica provocada por la intersticialidad del brazo corto del cromosoma 5 y que...
Diccionario › Pediatría
Es una enfermedad mortal del sistema nervioso que se transmite de padres a hijos. Ocurre cuando el cuerpo carece de hexosaminidasa A, una proteína que ayuda a descomponer un químico...
Diccionario › Pediatría
La hiperqueratosis es un trastorno caracterizado por el engrosamiento de la capa externa de la piel, que está compuesta de queratina (una fuerte proteína protectora). Puede ser efecto...
Diccionario › Pediatría
Es un trastorno hereditario que interrumpe el metabolismo de ciertas grasas. Afecta solo a los hombres, aunque algunas mujeres pueden ser portadoras. La acumulación de ácidos grasos...
Diccionario › Pediatría
Es una enfermedad poco común hereditaria que afecta los músculos y el corazón. Causada por un defecto o anomalía en un gen llamado frataxina (FXN), localizado en el cromosoma 9,...
Diccionario › Pediatría
Es un desorden genético hereditario que causa la degeneración de la mielina que cubre las fibras nerviosas del cerebro y de las glándulas adrenales. Esta destrucción está causada...
Diccionario › Pediatría
El Síndrome de Rett es un trastorno del desarrollo neurológico con causas genéticas y que se da principalmente en niñas. Su origen está en una alteración en la proteína del...
Diccionario › Pediatría
Enfermedad genética rara causada por un defecto hereditario en el cromosoma X. Es la segunda cromosopatía después del síndrome de Down. En España la frecuencia es de 1 por...
Diccionario › Pediatría
Es una alteración genética originada por la falla en la expresión de genes del cromosoma 15. Es una enfermedad rara que afecta a 1 de cada 10.000 niños y 1 de cada 30.000 niñas. La...