Leiomiosarcoma y Leiomioma: tumores del músculo liso

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• Tipos de leiomiosarcoma
• Tipos de Leiomioma

 

Tipos de leiomiosarcoma

Es un tipo de cáncer derivado de las células del músculo liso. Pertenece al grupo de los sarcomas uterinos y aparece en los tejidos blandos, aunque raramente puede hacerlo en la dermis o el hueso. Es un tumor agresivo de mal pronóstico pero poco frecuente, corresponde al 5-10% del total de los sarcomas.

Los principales lugares en los que se presenta son:

- Útero: Representa el 1% del total de cánceres del aparato genital femenino. Suele aparecer entre los 48 y los 57 años y normalmente tiene mala evolución, con tendencia a la recidiva y la metástasis.

Los síntomas principales son hemorragia vaginal anormal y dolor abdominal.

A medida que avanza puede provocar un síndrome paraneoplásico, que es un conjunto de síntomas que afectan a los pacientes de cáncer y que no pueden ser explicados por tumor, ni las metástasis, sino por sustancias proteicas que activen hormonas. Los síndromes paraneoplásicos más frecuentes incluyen endocrinopatías, hipercalcemia, hipoglucemia, miastenia gravis y trombosis venosas.

- Aparato digestivo: Suele originarse en la capa muscular del estómago, el intestino delgado o el grueso. Es un tumor muy raro, representa menos del 10% de los cánceres del intestino delgado y tan solo el 1% de los de colon y recto.

Los síntomas suelen ser malestar abdominal, pérdida de peso…

- Tejidos blandos: Se localiza generalmente en la región retroperitoneal (detrás del peritoneo) o en los tejidos profundos de las extremidades.

Cuando están en el retroperitoneo, se manifiestan por dolor abdominal, pérdida de peso, o la presencia de una masa palpable en el abdomen, mientras que los que afectan a extremidades aparecen como una masa indolora que aumenta de tamaño progresivamente y causa pocos dolores.

El pronóstico y el tratamiento de todos estos tumores varían en función de la localización, el estadio y el grado del tumor primario, así como de la presencia de metástasis.

Lo normal es recurrir a la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. El paciente debe estar preparado porque tanto la radioterapia como la quimioterapia puede causar efectos secundarios que dependen de cada persona y de la medicación, como mucositis o llagas en la boca, hemorragias nasales, diarreas y vómitos, malestar general o caquexia en los estados más agraves y avanzados de la enfermedad.
 

Tipos de Leiomioma

Es un tipo de tumor benigno que crece en las células del músculo liso, habitualmente en el útero (mioma), intestino delgado y esófago.

- Útero: Se le conoce normalmente como mioma uterino y es el tipo de tumor benigno más frecuente del útero.

Muchas veces no causa síntomas, depende del tamaño del mismo, pero también puede provocar sangrados irregulares y dolor en la zona.

- Aparato digestivo: Lo habitual es que aparezca en el esófago, causando disfagia de larga evolución (problemas para tragar). También puede aparecer en el estómago, el intestino delgado o el colon, causando diversos síntomas como dolor abdominal, pérdida de peso, etc.

- Piel: Se le llama también piloleiomioma y es un tipo de tumor bastante raro. Aparece después de los 25 años y puede ser único o múltiple.

Estos tumores benignos suelen tratarse con cirugía y, al no ser malignos, su pronóstico es bueno y la evolución del paciente también.