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El Síndrome de Down es una alteración congénita ligada a la triplicación total o parcial del cromosoma 21, que produce una larga lista de consecuencias, desde retraso mental y de crecimiento hasta el padecimiento de varias enfermedades. Su detección se realiza entre las semanas 11 y 14 del embarazo.
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A los tres meses, tiene lugar la ecografía de las 12 semanas, que es vital para detectar posibles problemas en el desarrollo del feto o enfermedades genéticas como el sindrome de down.
