Definición:
Es un trastorno hereditario, caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo el cuerpo.
Tratamiento:
No existe curación conocida para la distrofia muscular de Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida. En el futuro, es posible que se pueda disponer de la terapia genética.
Síntomas:
Debilidad muscular rápidamente progresiva, caídas frecuentes, dificultad con habilidades motoras (correr, bailar, saltar). Dificultad al caminar progresiva (la capacidad de caminar se puede perder hacia los 12 años de edad) Fatiga Posible retardo mental Deformidades esqueléticas pecho y espalda (escoliosis) Malformaciones musculares, contracturas de los talones, piernas, seudohipertrofia de los músculos de la pantorrilla.
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