Definición:
Enfermedad hereditaria en la que existe un grupo de anemias con falta de hierro. Se produce una alteración en la hemoglobina A y la hemoglobina F. El gen de la talasemia es común en ciertas zonas geográficas, como la zona mediterránea (Italia, Grecia y los países de Oriente Medio), una parte de los Estados Unidos, zonas de la India.
Tratamiento:
Transfusiones de sangre regulares y suplementos de ácido fólico.
Síntomas:
Fatiga, ictericia, dificultad al respirar, deformidad en los huesos de la cara.
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Área: Pediatría
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