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Klacid, antibiótico, de abbott laboratories, s.a. para mujeres, bebés y niños

Indicaciones

KLACID® SOBRES 500 es un antibiótico del grupo de los macrólidos, activo frente a muchos gérmenes que causan infecciones del estómago o intestino, de las vías respiratorias o de la piel y las producidas por otros gérmenes menos comunes.

KLACID® SOBRES 500 se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles en:

1. Ulcera gástrica y duodenal.

2. Prevención y tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias.

3. Infecciones del aparato respiratorio superior, tales como faringitis (infección de la faringe que provoca dolor de garganta), amigdalitis (infección de las anginas) y sinusitis (infección de los senos paranasales que están alrededor de la frente, las mejillas y los ojos).

4. Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como bronquitis aguda (infección e inflamación de los bronquios), reagudización de bronquitis crónica (empeoramiento de la inflamación de los pulmones de forma prolongada o repetitiva) y neumonías bacterianas (inflamación de los pulmones causada por bacterias).

5. Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como foliculitis (infección de uno o más folículos de los pelos), celulitis (inflamación aguda de la piel) y erisipela (tipo de infección de la piel).

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Formas comerciales

  • 125 mg
  • 250 mg
  • 500 mg

Posología

Siga exactamente las instrucciones de administración de KLACID® SOBRES 500 indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos: en pacientes con úlcera péptica asociada a Helicobacter pylori los tratamientos recomendados son: Terapia triple: un sobre de KLACID® SOBRES 500 dos veces al día, con 1000 mg de amoxicilina dos veces al día y 20 mg de omeprazol una vez al día, durante 10 días, o un sobre de KLACID® SOBRES 500 con 1000 mg de amoxicilina y 20 mg de omeprazol, administrados todos ellos dos veces al día, durante 7 días.

Terapia doble: un sobre de KLACID® SOBRES 500, tres veces al día, con 40 mg de omeprazol, una vez al día, durante 2 semanas. Para asegurar la cicatrización en pacientes con úlcera duodenal con mala respuesta terapéutica, se puede prolongar el tratamiento con 40 mg de omeprazol hasta 4 semanas.

La dosis media recomendada para la prevención y el tratamiento de las infecciones producidas por micobacterias es de un sobre de KLACID® SOBRES 500, cada 12 horas. La duración del tratamiento debe ser establecida por el médico.

En el tratamiento de las infecciones del aparato respiratorio, de la piel y de los tejidos blandos, la duración del mismo debe establecerla el médico y depende de la gravedad y del tipo de infección. Oscila entre 6 y 14 días. El paciente debe seguir rigurosamente las instrucciones del médico aunque desaparezcan las molestias. La dosis habitual recomendada para adultos puede ser un sobre de KLACID® SOBRES 250 ó KLACID® SOBRES 500, cada 12 horas, dependiendo del tipo y de la severidad de la infección.

Conservación

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños Conservar en su envase original a temperatura ambiente. No utilice KLACID® SOBRES 500 después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Contraindicaciones

  • Si es alérgico (hipersensible) a claritromicina o a cualquiera de los demás componentes
  • Si es alérgico a los antibióticos macrólidos.
  • Si está tomando ergotamina o dihidroergotamina (para la migraña).
  • Si está tomando otros medicamentos tales como cisaprida (para problemas gastrointestinales), pimozida (para transtornos psiquiátricos), terfenadina o astemizol (para la alergia), disopiramida

Efectos Adversos

  • Alteración del gusto
  • alteración del olfato normalmente acompañado de alteración del gusto, inflamación de las encías, inflamación superficial de la lengua, coloración de la lengua, así como coloración de los dientes
  • Alteraciones de la audición y de forma excepcional, alteración del gusto
  • Confusión
  • Desorientación
  • Desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva
  • Diarreas
  • disminución de plaquetas, disminución de glóbulos blancos, disminución de granulocitos (un tipo de glóbulos blancos), deficiencia de glóbulos rojos, blancos y plaquetas en la sangre (pancitopenia),
  • Dolor abdominal
  • Dolor de cabeza
  • Dolor de estómago
  • En casos aislados pueden presentarse reacciones locales pasajeras, como por ejemplo irritación, sensación de quemazón y picor, que no suelen determinar la supresión del tratamiento
  • Mareos
  • Náuseas
  • Náuseas, vómitos y malestar epigástrico

Composición

  • Aceite de ricino
  • Acesulfame potásico
  • Almidón ultradisperso
  • Aroma de naranja
  • Carbopol 940
  • Claritromicina
  • Dióxido de silicio
  • Dioxido de titanio
  • Glicirrizinato amónico
  • Hidroxipropilmetilcelulosa ftalato
  • Povidona
  • Sacarosa

Principios activos

  • Claritromicina

Vías de administración

  • Administración oral

Formas de presentación

  • Comprimidos
  • Suspensiones
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