Síndrome de apert

Definición:

Anomalía cranofacial que produce malformaciones en cráneo, cara, manos y pies. Es un defecto genético.

Tratamiento:

Intervenciones quirúrgicas para descomprimir el espacio intercraneal, mejorar la función respiratoria y permitir un desarrollo normal.

Síntomas:

Problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, otitis, pérdida de audición, etc.

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