Choragon

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Indicaciones

Ginecología: Inducción de la ovulación, en caso necesario después de la estimulación del crecimiento folicular (óvulo en desarrollo). Mantenimiento de la función del cuerpo lúteo en pacientes de sexo femenino con función del cuerpo lúteo insuficiente en la segunda mitad del ciclo menstrual.

Pediatría: Pubertad retardada en niños.

Como agente de diagnóstico: Diagnóstico diferencial de testículo retenido y testículo perdido. Evaluación de la función testicular en pacientes con hipogonadismo antes de un tratamiento planeado de estimulación prolongada.

Formas comerciales

  • 5000 UI/10 mg

Posología

Forma de administración: Después de preparar la solución con el disolvente cerrado, se inyecta CHORAGON® de forma intramuscular.

Dosificación, duración de la administración

Ginecología: Para inducir la ovulación una vez, administrar una o dos ampollas de CHORAGON® 5000 UI, si el folículo dominante ha alcanzado un diámetro de más de 18 mm. Para el mantenimiento de la función del cuerpo lúteo, una ampolla de CHORAGON® 5000 U.I. por tres veces, por ejemplo, en el tercer, sexto y noveno día después de la ovulación.

Pediatría y andrología: Para inducir la pubertad en niños con pubertad tardía, una ampolla de CHORAGON® 5000 U.I. por semana por un periodo de tres meses.

Una ampolla de CHORAGON® 5000 U.I. una vez: para el diagnóstico diferencial de niños con testículo retenido para valorar la función de los testículos en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrópico.

Conservación

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC en su envase original.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a la gonadotropina coriónica o a cualquiera de los componentes de la formulación.

Efectos Adversos

  • Cefalea, fatiga, vómito, náusea, diarrea, dolor abdominal, depresiones, irritabilidad, agitación, exantema, urticaria, edema de Quincke, reacciones locales en el punto de la inyección
  • Pediatría y andrología: Ginecomastia temporal o prolongada debido a la liberación de estrógenos y/o a un cambio proliferativo en la próstata.
  • Acné y retención de electrolitos y agua debido a la estimulación de la secreción de testosterona.
  • Aumento en el tamaño del pene y erecciones debido al aumento de la secreción de testosterona causada por la inducción.
  • Pueden presentarse cambios emocionales menores y ocasionales en niños, semejantes a aquellos del principio de la pubertad, limitados a la duración del tratamiento.

Composición

  • Manitol
  • Hidróxido de sodio
  • Gonadotropina coriónica humana.

Principios activos

  • Gonadotropina coriónica humana.
  • Vias de administración

  • Administración parenteral
  • Formas de presentación

  • Inyección intramuscular
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