Lantus

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Indicaciones

Lantus está indicado en el tratamiento de diabetes mellitus en adultos, adolescentes y niños a partir de los 6 años, cuando se precise tratamiento con insulina.

Formas comerciales

Posología

La potencia de este medicamento se establece en unidades. Estas unidades son exclusivas de Lantus y no son las mismas que las UI o las unidades utilizadas para expresar la potencia de otros análogos de insulina. Ver sección 5.1 (Propiedades farmacodinámicas).

Lantus contiene insulina glargina, un análogo de la insulina que presenta una acción de duración prolongada. Se debe administrar una vez al día a cualquier hora pero todos los días a la misma hora. La dosificación y el horario de administración de Lantus se debe ajustar de manera individual.

En pacientes con diabetes tipo 2, Lantus también se puede administrar junto con antidiabéticos orales. Niños En niños, la eficacia y seguridad de Lantus sólo ha sido demostrada cuando se administra por la tarde. Debido a la limitada experiencia, la eficacia y seguridad de Lantus no ha sido demostrada en niños menores de 6 años.

Conservación

Plumas sin utilizar Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C). No congelar. No colocar Lantus cerca del compartimento de congelación o junto al acumulador de frío. Mantener la pluma precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz. Periodo de validez 3 años.

Periodo de validez después del primer uso de la pluma El producto puede conservarse durante un máximo de 4 semanas a una temperatura por debajo de 25ºC, protegido de la luz y el calor directo. Las plumas en uso no deben guardarse en la nevera. La tapa de la pluma debe ponerse después de cada inyección para protegerla de la luz.

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a alguno de los componentes

Efectos Adversos

  • Edema
  • La hipoglucemia, que es, por lo general, el efecto indeseable más frecuente de la terapia con insulina, puede producirse si la dosis de insulina es muy elevada en relación con las necesidades de la mi
  • Hipoglucemia
  • Las crisis hipoglucémicas graves, especialmente si muestran un patrón recurrente, pueden producir lesiones neurológicas. Los episodios hipoglucémicos prolongados o graves pueden producir un desenlace
  • En muchos pacientes, los signos y síntomas de neuroglucopenia están precedidos por signos de contrarregulación adrenérgica.
  • Reacción alérgica Las reacciones alérgicas de tipo inmediato a la insulina son raras.
  • Estas reacciones a la insulina o a los excipientes, pueden acompañarse, por ejemplo, de reacciones cutáneas generalizadas, angioedema, broncoespasmo, hipotensión y shock
  • La administración de insulina puede dar lugar a la formación de anticuerpos antiinsulina.
  • Disgeusia
  • Un cambio importante en el control de la glucemia puede provocar un trastorno visual temporal, debido a la alteración temporal de la turgencia y, por tanto, del índice de refracción del cristalino.
  • Retinopatía
  • En pacientes con retinopatía proliferativa, especialmente si no se ha tratado con láser, los episodios hipoglucémicos graves pueden ocasionar una amaurosis transitoria.
  • Al igual que con cualquier terapia insulínica, se puede producir una lipodistrofia en el punto de inyección que retrase la absorción local de la insulina.
  • Lipohipertrofia
  • Lipoatrofia
  • Mialgia
  • Reacciones en el punto de inyección Entre estas reacciones se observaron el enrojecimiento, dolor, prurito, urticaria, tumefacción o inflamación.
  • Raras veces, la insulina puede ocasionar retención de sodio y edema, especialmente si se corrige un control metabólico previo deficiente, con un tratamiento insulínico intensivo.

Composición

  • m-cresol
  • Insulina glargina
  • Hidróxido de sodio
  • Glicerol
  • Cloruro de zinc
  • Agua para inyección
  • Ácido clorhídrico

Principios activos

  • Insulina glargina
  • Vias de administración

  • Administración parenteral
  • Formas de presentación

  • Inyección intravenosa
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