Zitromax

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Indicaciones

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un antibiótico de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o “gérmenes” causantes de infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
• del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía,
• de piel y tejidos blandos,
• en enfermedades de transmisión sexual.

Formas comerciales

  • 1000 mg
  • 200 mg/5 ml
  • 250 mg
  • 500 mg

Posología

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg (2 cápsulas en una sola toma) al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total de 1500 mg. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg (2 cápsulas) el primer día, seguida de 250 mg (1 cápsula) diaria del día 2 al 5.

Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, puesto que la dosis es de 1000 mg tomada como dosis oral única, es conveniente utilizar la presentación de Zitromax 1000 mg polvo para suspensión oral en sobre, aunque pueden tomarse 4 cápsulas de 250 mg.

Niños y adolescentes: Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la presentación de ZITROMAX 200 mg/5 ml polvo para suspensión oral en frasco.

Conservación

Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar. Conservar en el envase original.

Contraindicaciones

  • es alérgico (hipersensible) a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a cualquiera de los demás componentes

Efectos Adversos

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Diarreas
  • Dolor de cabeza
  • Alteraciones de la audición y de forma excepcional, alteración del gusto
  • Dolores en las articulaciones
  • Infección vaginal causada por hongos (vaginitis)
  • Infecciones por hongos, cansancio, sensación de hormigueo y reacciones de tipo alérgico
  • Reacciones adversas graves: erupciones eritematosas de la piel, prurito; ocasionalmente, fiebre, linfoadenopatía, alteraciones de la función hepática e ictericia colestática y hepatocelular
  • cutáneas: erupciones pruríticas, urticaria, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell, reacciones de fotosensibilidad, alteraciones de la pigmentación de la piel
  • Alteraciones de la sangre No habituales: alteraciones de la fórmula sanguínea (eosinofilia, leucopenia, anemia, trombocitopenia)
  • Mareo
  • Visión borrosa, visión doble.
  • Fatiga/cansancio, dolor de pecho.
  • disminución de plaquetas, disminución de glóbulos blancos, disminución de granulocitos (un tipo de glóbulos blancos), deficiencia de glóbulos rojos, blancos y plaquetas en la sangre (pancitopenia),
  • Raros: GOT sérica aumentada, GPT sérica aumentada, fosfatasa alcalina sérica elevada (enzimas hepáticos, indicadores del funcionamiento del hígado).
  • Cansancio, dificultad para conciliar el sueño, nerviosismo, trastornos del sueño y pesadillas.
  • Dolor abdominal
  • sensación anormal de sueño,insomnio, pérdida de la sensación táctil

Composición

  • Almidón de maíz seco
  • Azitromicina
  • Dioxido de titanio
  • Estearato magnésico
  • Lactosa
  • Laurilsulfato de sodio
  • Óxido de hierro negro (E172)

Principios activos

  • Azitromicina
  • Vias de administración

  • Administración oral
  • Administración oral
  • Administración oral
  • Formas de presentación

  • Comprimidos
  • Polvo
  • Suspensiones
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