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Sindrome de klinefelter

Síndrome de Klinefelter

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Definición:

Cuadro genético de hipogonadismo masculino generalmente por trisomía 47 XXY. Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan si una persona es hombre o mujer. Las mujeres tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY. En el síndrome de Klinefelter, los hombres tienen al menos un cromosoma X extra. Esto generalmente ocurre como resultado de un cromosoma X adicional (escrito como XXY).

Tratamiento:

Terapia con testosterona.

Síntomas:

Pene pequeño. Testículos pequeños y firmes. Vello púbico, axilar y facial escaso. Problemas sexuales. Agrandamiento de las mamas (ginecomastia). Estatura alta. Proporciones corporales anormales (piernas largas, tronco corto).



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Área: Pediatría

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