Definición:
Anomalía cranofacial que produce malformaciones en cráneo, cara, manos y pies. Es un defecto genético.
Tratamiento:
Intervenciones quirúrgicas para descomprimir el espacio intercraneal, mejorar la función respiratoria y permitir un desarrollo normal.
Síntomas:
Problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, otitis, pérdida de audición, etc.
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Área: Pediatría
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