Definición:
Es una enfermedad poco común, una alteración en el metabolismo que provoca que el cuerpo no descomponga apropiadamente una aminoácido llamado fenilalalina. Es hereditaria.
Tratamiento:
Se basa en una dieta extremadamente baja en fenilalanina, que se encuentra en alimentos como la leche, los huevos y otros alimentos, con lo que es necesario darle otro tipo de vitaminas y complementos para que su crecimiento no se vea retrasado. Este tratamiento es muy alentador si se sigue desde el nacimiento del bebé, pro lo que su diagnóstico prematuro es esencial.
Síntomas:
•Erupción cutánea (eccema) •Temblores •Movimientos espasmódicos en brazos y piernas •Microcefalia •Convulsiones •Hiperactividad •Retardo de las habilidades mentales y sociales •Retardo mental
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