SíNDROME DE APERT

Área: Pediatría

Definición:
Anomalía cranofacial que produce malformaciones en cráneo, cara, manos y pies. Es un defecto genético.

Síntomas:
Problemas cardio-respiratorios, deficiencia mental, ceguera, otitis, pérdida de audición, etc.

Tratamiento:
Intervenciones quirúrgicas para descomprimir el espacio intercraneal, mejorar la función respiratoria y permitir un desarrollo normal.