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Tu embarazo a examen: Amniocentesis y otras pruebas prenatales |
 Triple Test
El “triple test” consiste en un análisis de sangre materna gracias al cual se realiza la cuantificación bioquímica de hormonas como la gonadotrofina coriónica (hGC), la alfa-fetoproteína (AFP) y el estriol no conjugado (uE3). La alteración de alguna de estas hormonas se relaciona con un mayor riesgo de malformaciones fetales. De hecho, los resultados de esta prueba y otros datos como la edad gestacional y la edad fetal permiten predecir embarazos con síndrome de Down.
Si el feto presentara algún defecto del tubo neural como la espina bífida, los niveles de alfa-fetoproteína (AFP) en suero materno serían elevados. Si, por el contrario, los niveles de AFP fueran más bajos de lo normal, probablemente estaríamos ante un caso de embarazo con Síndrome de Down. No obstante, los niveles elevados de AFP también pueden ser un síntoma de embarazo múltiple, y los niveles más bajos indicar simplemente que el feto es más joven de lo que se había pensado en un primer momento.
No te asustes si la monitorización del triple test parece indicar alguna anomalía; entre el 95% y el 98% de las mujeres que se someten al triple test y obtienen un resultado positivo dan a luz a bebés sin malformaciones. No te dejes llevar por el pánico.
Esta prueba no detecta del 10% al 15% de los fetos con defectos de la médula espinal. Los resultados más precisos pueden obtenerse cuando la muestra de sangre se toma entre la semana 16ª y 18ª del embarazo.
 Otras pruebas prenatales
- Prueba de glucosa: Se ofrece a todas las mujeres embarazadas para controlar la existencia de diabetes durante el embarazo. Se realiza entre las semanas número 24 y 28. El médico tomará una muestra sanguínea una hora después de que la mujer haya ingerido una bebida de 50 gramos de glucosa (una forma de azúcar). Si los resultados de la prueba explorativa indican niveles elevados de azúcar en la sangre, la mujer deberá realizarse una prueba diagnóstica para comprobar si tiene diabetes de gestación. La prueba diagnóstica dura 3 horas y no implica ningún riesgo.
-Análisis de la sangre materna: También se ofrece a todas las futuras mamás para identificar embarazos que suponen para el bebé un riesgo superior al normal. Se realiza entre la semana 15ª y la 18ª. Es un procedimiento tan sencillo como extraer sangre del brazo y medir los niveles de las sustancias presentes en ella.
-Prueba de Portador de Fibrosis Quística: Sólo se ofrece a los padres con antecedentes genéticos, ya que es una enfermedad hereditaria. La fibrosis quística afecta de forma severa a la respiración y la digestión. Está causada por un gen anormal que hace que el organismo genere una mucosidad espesa en los pulmones, lo que provoca continuas infecciones. La prueba de portador de fibrosis quística es un análisis de sangre o saliva. Permite determinar si los futuros padres son portadores del gen anormal que causa esta enfermedad, la cual sólo se desarrolla si ambos progenitores tienen el gen.
FUENTES: The Rough Guide to Pregnancy and Birth, de Kaz Cooke. Concepción y embarazo a partir de los 35, de Laura Goetzl. Maravillosamente embarazada, de Lynn Huggins-Cooper.
Redacción: Irene García.
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